Kolorektalcancer

Nationellt register för kolorektalcancer

Kvalitetsregistret för kolorektalcancer består av två register, ett register för rektalcancer och ett register för koloncancer.  Från och med år 2007 har registren ett gemensamt anmälningsformulär. Inrapportering via INCA startade januari 2008. Statisktiska sammanställningar görs separat för kolon- resp rektumcancer. 

Syfte med registret är att genom kontinuerlig registrering kartlägga rutiner, metoder och utfall, stödja lokalt förbättringsarbete, möjliggöra uppföljning av vårdprogram, generera hypoteser  för forskningsprojekt och kliniska studier.

Det insamlade datamaterialet används för att kunna förbättra behandlingen och överlevnaden hos patienterna och minska eventuella skillnader på region- och sjukhusnivå för att åstadkomma en likvärdig och optimal vård över hela landet.

Regionala registren för kolorektal cancer

Regionalt cancercentrum i Uppsala Örebro ger årligen ut sammanställningar till klinikansvariga för kolon- respektive rektalcancer där klinikerna kan jämföra sina data mot regionens. För att ge snabb återkoppling till användarna ges en preliminär klinikrapport redan i maj. Den slutliga klinikrapporten kommer i december.

Resultat från registren presenteras och diskuteras årligen vid två regionala sammankomster

1 Den multidisciplinära och multiproffessionella regiondagen i januari för kolorektalcancer. Detta är vårt viktigaste forum för resultatrapportering och för diskussion kring kontrollerade studier inom regionens ram och värdering av nya behandlingsstrategier. Vid detta möte tas också beslut angående exempelvis vårdprogram och andra kliniska riktlinjer.

2 Under hösten anordnas vidare ett användarmöte för registeransvariga läkare, sekreterare och sjuksköterskor. Vid detta möte diskuteras framför allt tekniska aspekter kring registrering och återrapportering, men även medicinska aspekter.