Blodcancer (inkl Lymfom)

Blodcancerregistret bildades år 2007 och är ett nationellt kvalitetsregister för vuxna patienter med malign blod-/lymfkörtelsjukdom. Cirka 3700 vuxna personer insjuknar årligen i någon av de sjukdomar som ingår i registret.

Blodcancerregistret drivs av regionala cancercentra i nära samarbete med SFH och de olika hematologiska diagnosgrupperna. Registret består av åtta delregister: Lymfom, myelom, KLL, AML, ALL, KML, MPN samt MDS. Akut-leukemiregistret (tidigare NRALV; AML+ALL) bildades redan 1997, lymfomregistret 2000, KML-registret 2002 medan övriga register startat under 2007-2008.

Under loppet av 2008 gick samtliga delregister över till webbaserad registrering, INCA. Blodcancerregistrets övergripande syfte är att bidra till ökad kunskap om, samt förbättrad diagnostik och behandling av, maligna blod-/lymfkörtelssjukdomar i Sverige. Mer specifika syften är bl a

- ge enskilda kliniker och regioner möjlighet till jämförelse med nationella data hur patienter med en viss diagnos utreds och behandlas. Sådan information kan ge incitament till förbättringsarbete vid enskilda kliniker eller inom en region

- analysera överlevnad i olika diagnos-, behandlings- och åldersgrupper

- utgöra referensmaterial för vårdprogramsarbete och behandlingsstudier inom respektive diagnos

- utvärdera nationella riktlinjer/vårdprogram, genom att till den obligatoriska delen av registreringen ansluta tilläggsmoduler för inrapportering av de ytterligare data som erfordras för sådan utvärdering.